為了有效的檢測水中總磷總氮的含量，出現(xiàn)了總磷總氮在線監(jiān)測技術(shù)。但是總磷總氮在線監(jiān)測中存在一系列的問題，本文就是主要介紹了總磷總氮在線監(jiān)測中存在的問題并提出來解決方案。

總磷總氮在線監(jiān)測中存在的問題

1、在線監(jiān)測技術(shù)問題

我國在總磷總氮在線監(jiān)測方面的技術(shù)一直不是很先進(jìn)，傳統(tǒng)的監(jiān)測方法是手工采樣和實驗室人工監(jiān)測方法，但是這個方法費時又費力，而且還不能有效的進(jìn)行實時監(jiān)測，所以我們采用的在線自動監(jiān)測的方法。我國積極引用國外昂貴監(jiān)測儀器，盡管大大增加了監(jiān)測成本，但也取得了一定成就，隨著總氮總磷在線自動監(jiān)測儀的廣泛使用，我國能及時的監(jiān)測出水體的質(zhì)量和水中的總磷總氮的含量是否超標(biāo)，但是在應(yīng)用上仍有一些需要改進(jìn)的地方。任何一件事情技術(shù)非常重要的，技術(shù)好可以保證監(jiān)測結(jié)果的正確性，降低監(jiān)測的成本，提高監(jiān)測效率。所以在總磷總氮的在線監(jiān)測中技術(shù)無比重要，它關(guān)乎結(jié)果的正確性。不同地區(qū)的水體質(zhì)量各不相同，所以需要不同的監(jiān)測技術(shù)。

2、總氮在線監(jiān)測中存在的問題

總氮在線監(jiān)測中存在的問題主要是總氮低于氨氮和的空白值不合理。總氮包括有機(jī)氮和無機(jī)氮，總氮的在線監(jiān)測的測定方法是將水樣消解氧化為硝酸鹽  -氮后進(jìn)行測定。總氮的在線監(jiān)測采用的方法是過硫酸鹽消解  -光度法，通常總氮包括氨氮，所以總氮不可能低于氨氮。但是總氮在線監(jiān)測中出現(xiàn)總氮低于氨氮的情況，有可能是由于實驗室環(huán)境問題，空氣中常常含有氨和銨鹽，氨和銨鹽又都極易溶于水，所以會使氨氮含量升高，使測量結(jié)果出現(xiàn)誤差，產(chǎn)生總氮低于氨氮的情況。含氧化合物若到達(dá)一定程度，會造成試劑空白的吸光速度增高，從而超過吸光值。因此不合理的扣除，會直接造成整個水質(zhì)監(jiān)測數(shù)據(jù)的錯誤。

3、總磷在線監(jiān)測中存在的問題

總磷在線監(jiān)測中存在的問題主要是波長選擇不當(dāng)和顯色不充分問題。我國標(biāo)準(zhǔn)方法都使用700nm比色測定，但是在總磷在線監(jiān)測中使用的雜多酸在690～730nm有明顯的寬系數(shù)峰，最大峰值在710nm。而且我國湖泊各不相同，所以需要不同的波長，不能用同樣的波長，使結(jié)果出現(xiàn)誤差，所以在進(jìn)行總磷在線監(jiān)測的時候要先對樣品進(jìn)行處理和統(tǒng)計，選擇合適的波長。總磷在線監(jiān)測中使用磷鉬雜多酸法顯色時會受到溶液的配置和溫度的影響。不同的試液溫度會導(dǎo)致完全不同的顯色速度，從而產(chǎn)生完全不同的總磷監(jiān)測數(shù)據(jù)。溶液的配置方法不對，也會造成顯色不穩(wěn)定，從而造成監(jiān)測結(jié)果出現(xiàn)錯誤。

解決總磷總氮在線監(jiān)測中問題的對策

1、提高在線監(jiān)測技術(shù)的水平

由于我國在線監(jiān)測技術(shù)水平不太高，而且水污染比較嚴(yán)重，所以必須提高在線監(jiān)測技術(shù)的水平。可吸收國外的先進(jìn)技術(shù)，但不是照搬，因為國外的水質(zhì)與我國水質(zhì)并不是完全相同，應(yīng)根據(jù)我國水體的現(xiàn)狀，研究并制定適合我國水體的總磷總氮在線監(jiān)測技術(shù)，提高我國總磷總氮監(jiān)測水平。總氮在線監(jiān)測的方法是在水樣中加入溶液和NaOH溶液，在85℃下紫外線照射，水樣中含氮化合物被分解成硝酸根。被消解的水樣冷卻至一定溫度后，分取一部分試樣，加HCl 調(diào)節(jié)至pH2～3，然后在220nm波長處測量吸光度值，并計算出水中的總氮濃度值。總磷在線監(jiān)測的方法是用紫外催化-過硫酸鉀氧化分光光度法。

2、解決總氮在線監(jiān)測中出現(xiàn)問題的對策

總氮在線監(jiān)測中存在的問題主要是T-N低于NH3-N的錯誤問題及的空白值不合理。水質(zhì)中的總氮是指所有無機(jī)氮和有機(jī)氮的總和。在總氮監(jiān)測中，往往會出現(xiàn)同一水樣測定中，應(yīng)當(dāng)水樣消解30min后馬上放氣，趁熱將水樣管多次搖勻，使氣相中的NH3氣被熱的消解轉(zhuǎn)變?yōu)橄跛岣＝鉀Q空白值的問題要先確定試驗用水是無氨水，在取用后馬上加蓋 ；每瓶只是做6個試劑空白，統(tǒng)計檢驗后取均值作為空白值扣除 ；如果空白較高，可提純后使用，將溶于50～60攝氏度的無氨水中，在無氨的潔凈處自然冷卻至室溫后，置于約4攝氏度的冰箱中，用玻璃砂漏斗濾出結(jié)晶后，用紅外燈烘干。如果含氮化合物高于0.005% 時，須將前述重結(jié)晶步驟重復(fù)一次。

3、解決總磷在線監(jiān)測中出現(xiàn)問題的對策

為解決總磷在線監(jiān)測中波長選擇不當(dāng)問題，可根據(jù)水樣的不同，選擇不同波長。在測定低含量磷時可使用710nm，而測定高濃度磷時，為了減少水樣稀釋的操作或避免引入稀釋誤差，可選用680～750nm波長測定。只要標(biāo)準(zhǔn)系列河水樣同時測量就會得到準(zhǔn)確的測定結(jié)果。為解決顯色不充分問題，應(yīng)控制試液的溫度和保證鉬酸銨溶液的合理配置。如果顯色水樣溫度低于15攝氏度，顯色很慢且不完全，一般在20攝氏度以上較好，最好將標(biāo)準(zhǔn)系列和水樣在20～30攝氏度水浴中顯色15min。在配制鉬酸銨溶液時不應(yīng)將其緩緩倒入硫酸溶液中，如果這樣做，反而會使顯色不充分。